Piébaldisme - CISMeF

Libellé préféré : Piébaldisme;

Définition CISMeF : Le Piebaldisme est une maladie autosomique dominante rare caractérisée par une anomalie congénitale de la pigmentation de la peau devenant parsemé de zones hypopigmentaires. Il est dû à une anomalie de développement des mélanocytes.;

Détails

Identifiant d'origine

M0024621;

CUI UMLS

C0080024;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- PIEBALDISME [Code pathologie ADICAP]
- Piébaldisme [Terme HPO]
- Piébaldisme [Terme Préféré MedDRA]
- Piébaldisme [Thème RAMEAU]
- Piébaldisme [Terme DicoCLM]
- Piébaldisme [Phénotype OMIM]
- Piébaldisme [Maladie ORDO]
- albinisme partiel [Terme HPO]
- albinisme partiel [Notion SNOMED]
- albinisme partiel [Concept SNOMED CT]
- le piébaldisme [Concept H4P]
- piébaldisme [Concept SNOMED CT]
- piébaldisme [Concept NCIt]
- surabondance [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques faux
- dilution pigmentaire [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- PIEBALDISME [Code pathologie ADICAP]
- Piébaldisme [Phénotype OMIM]
- Piébaldisme [Maladie ORDO]
- Piébaldisme [Terme HPO]
- Piébaldisme [Terme Préféré MedDRA]
- Piébaldisme [Terme DicoCLM]
- albinisme partiel [Terme HPO]
- albinisme partiel [Notion SNOMED]
- albinisme partiel [Concept SNOMED CT]
- piébaldisme [Concept SNOMED CT]
- piébaldisme [Concept NCIt]
Record lié au concept
- piébaldisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients