ochronose - CISMeF

Libellé préféré : ochronose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble caractérisé par une coloration bleutée et noire des tissus cartilagineux due à l'accumulation d'acide homogentisique. Elle est associée à une alcaptonurie. Les signes et les symptômes incluent une urine foncée, une pigmentation cutanée et une arthrite.;

Détails

Identifiant d'origine

C84938;

CUI UMLS

C0028817;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- alcaptonurie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- anomalies du métabolisme de la tyrosine [Sous Catégorie CIM-10]
- anomalies du métabolisme de la tyrosine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ochronose alcaptonurique [MeSH Concept Supplémentaire]
- onochronose due à un déficit en homogentisate 1,2-dioxygénase (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- onochronose due à un déficit en homogentisate 1,2-dioxygénase (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ochronose [Descripteur PASCAL]
- Ochronose [Terme DicoCLM]
- Ochronose [Terme Préféré MedDRA]
- Ochronose [MeSH Concept]
- ochronose [Terme HPO]
- ochronose [Notion SNOMED]
- ochronose [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients