Ochronose - CISMeF

Libellé préféré : Ochronose;

Définition CISMeF : L'ochronose est une maladie métabolique autosomique récessive rare. Elle se caractérise par l'accumulation d'acide homogentisique dans les tissus conjonctifs ou cartilagineux. Au long cours, ces dépôts tissulaires de pigment sont responsables de complications, notamment articulaires.;

Détails

Identifiant d'origine

M0015207;

CUI UMLS

C0028817;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- alcaptonurie [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- onochronose due à un déficit en homogentisate 1,2-dioxygénase (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anomalies du métabolisme de la tyrosine [Sous Catégorie CIM-10]
- anomalies du métabolisme de la tyrosine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ochronose [Terme Préféré MedDRA]
- Ochronose [Descripteur PASCAL]
- Ochronose [Terme DicoCLM]
- ochronose [Notion SNOMED]
- ochronose [Terme HPO]
- ochronose [Concept NCIt]
Record lié au concept
- ochronose [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Ochronose [Effet secondaire TUV]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients