MPS III D - CISMeF

Libellé préféré : MPS III D;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La maladie de surcharge lysosomale, autosomique récessive, est caractérisée par un déficit en N-acétylglucosamine-6-sulfatase et caractérisée par des troubles du comportement, des troubles du sommeil et des retards de développement mental.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mucopolysaccharidose de type IIID; Sanfilippo D; CREVETTES III D;

Détails

Identifiant d'origine

C84900;

CUI UMLS

C0086650;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- mucopolysaccharidose de type III [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- mucopolysaccharidose de type III [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- MPS III D [MeSH Concept]
- Maladie de Sanfilippo type D [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 3d [Phénotype OMIM]
- mucopolysaccharidose de type 3D [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-III-d [Notion SNOMED]
- mucopolysaccharidose, mps-iii-d [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients