mucopolysaccharidose, mps-III-d

Libellé préféré : mucopolysaccharidose, mps-III-d;

Synonyme SNOMED : déficit en n-acétylglucosamine-6-sulfatase; maladie de sanfilippo de type d;

Détails

Identifiant d'origine

D6-70234;

CUI UMLS

C0086650;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres mucopolysaccharidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- mucopolysaccharidose de type III [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- mucopolysaccharidose de type III [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- mucopolysaccharidose, mps-iii-d [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- MPS III D [Concept NCIt]
- MPS III D [MeSH Concept]
- Maladie de Sanfilippo type D [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 3d [Phénotype OMIM]
- mucopolysaccharidose de type 3D [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-iii-d [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- n-acétylglucosamine-6-sulfatase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients