incontinentia pigmenti

Libellé préféré : incontinentia pigmenti;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble rare causé par des mutations du gène IKBKG. Elle est caractérisée par des anomalies cutanées, une alopécie, des ongles dystrophiques et une forme anormale des dents. Les changements cutanés évoluent d'une éruption bulleuse initiale, à des lésions de type verruqueux puis à une hypopigmentation.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome d'incontinentia pigmenti;

Détails

Identifiant d'origine

C84787;

CUI UMLS

C0021171;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- INCONTINENTIA PIGMENTI [Code pathologie ADICAP]
- Incontinentia pigmenti [MeSH Concept]
- Incontinentia pigmenti [MeSH Concept Supplémentaire]
- Incontinentia pigmenti [Concept SNOMED CT]
- Incontinentia pigmenti [Descripteur PASCAL]
- Incontinentia pigmenti [Terme DicoCLM]
- Incontinentia pigmenti [MeSH Concept]
- Incontinentia pigmenti [Phénotype OMIM]
- Incontinentia pigmenti [Maladie ORDO]
- incontinentia pigmenti [Sous Catégorie CIM-10]
- incontinentia pigmenti [Notion SNOMED]
- incontinentia pigmenti [Sous-sous catégorie CIM-11]
- incontinentia pigmenti [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- incontinentia pigmenti [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- INCONTINENTIA PIGMENTI [Code pathologie ADICAP]
- Incontinentia pigmenti [Phénotype OMIM]
- Incontinentia pigmenti [Maladie ORDO]
- Incontinentia pigmenti [Terme de bas niveau MedDRA]
- Incontinentia pigmenti [Terme DicoCLM]
- Incontinentia pigmenti [MeSH Concept]
- Incontinentia pigmenti [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Bloch-Sulzberger [Terme Préféré MedDRA]
- incontinentia pigmenti [Sous Catégorie CIM-10]
- incontinentia pigmenti [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- incontinentia pigmenti [Notion SNOMED]
- incontinentia pigmenti [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène IKBKG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients