Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble du sommeil héréditaire très rare, autosomique dominant, causé par une mutation
du gène responsable de la protéine prion. Il affecte les individus généralement au
cours de leur quatrième décennie. Sa première manifestation est une difficulté à dormir.
Elle est suivie d'une incapacité complète de sommeil. Les patients développent une
détérioration de leurs fonctions mentales et motrices et décèdent peu après la première
symptomatologie, en raison de l'absence totale de sommeil.;