Code CIM-11 : 8E02.2;
Libellé préféré : insomnie fatale familiale;
Définition CIM-11 : Maladie cérébrale due à la transmission de la ou des mutations des gènes normaux de
la protéine prion. Cette maladie se caractérise par des insomnies sévères et un dysfonctionnement
du système autonome, et est mortelle. Elle est confirmée par un examen neuropathologique
du cerveau et un test génétique.;
Synonyme CIM-11 : IFF - [insomnie fatale familiale];
Acronyme CIM-11 : IFF;
Identifiant d'origine : 669154658;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie cérébrale due à la transmission de la ou des mutations des gènes normaux de
la protéine prion. Cette maladie se caractérise par des insomnies sévères et un dysfonctionnement
du système autonome, et est mortelle. Elle est confirmée par un examen neuropathologique
du cerveau et un test génétique.
