Code CIM-11 : 8E02.2;
Libellé préféré : insomnie fatale familiale;
Définition CIM-11 : Maladie du cerveau, causée par l'hérédité de mutations de gènes protéiques normaux
du prion, caractérisée par une grave insomnie et un dysfonctionnement du système autonome,
et elle est fatale. la confirmation se fait par un examen pathologique du cerveau
et des tests génétiques.;
Synonyme CIM-11 : IFF - [insomnie fatale familiale];
Acronyme CIM-11 : IFF;
Identifiant d'origine : 669154658;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie du cerveau, causée par l'hérédité de mutations de gènes protéiques normaux
du prion, caractérisée par une grave insomnie et un dysfonctionnement du système autonome,
et elle est fatale. la confirmation se fait par un examen pathologique du cerveau
et des tests génétiques.
