gène PRNP - CISMeF

Libellé préféré : gène PRNP;

Acronyme CISMeF : PRNP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène est impliqué dans les maladies à prions.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine prion (p27-30) (maladie de Creutzfeldt-Jakob, syndrome de Gerstmann-Strausler-Scheinker, Insomnie familiale fatale; PRNP.;

Détails

Identifiant d'origine

C71442;

CUI UMLS

C1418941;

Biomarqueur génétique étant lié à
- syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène PRNP [Composé LOINC]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- maladie de Creutzfeldt-Jacob [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- insomnie familiale fatale [Concept NCIt]
- maladie de Creutzfeldt-Jacob [Concept NCIt]
- syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients