Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble cérébral dégénératif rare dû à des prions, caractérisé sur le plan morphologique
par une dégénérescence spongiforme du cortex cérébral et cérébelleux. Les signes et
symptômes incluent des perturbations du sommeil, des modifications de la personnalité,
une aphasie, une ataxie, une atrophie et une faiblesse musculaires, une perte de la
vision et des myoclonies. Elle conduit généralement à la mort dans un an après le
début de la maladie.;
Traductions automatiques par l'ANS : Maladie de Creutzfeldt-Jakob classique; Maladie de Creutzfeldt-Jakob; CJD;