maladie de Creutzfeldt-Jacob

Libellé préféré : maladie de Creutzfeldt-Jacob;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble cérébral dégénératif rare dû à des prions, caractérisé sur le plan morphologique par une dégénérescence spongiforme du cortex cérébral et cérébelleux. Les signes et symptômes incluent des perturbations du sommeil, des modifications de la personnalité, une aphasie, une ataxie, une atrophie et une faiblesse musculaires, une perte de la vision et des myoclonies. Elle conduit généralement à la mort dans un an après le début de la maladie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladie de Creutzfeldt-Jakob classique; Maladie de Creutzfeldt-Jakob; CJD;

Détails

Identifiant d'origine

C26802;

CUI UMLS

C0022336;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- encéphale [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies infectieuses pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- MALADIE DE CREUTZFELDT-JAKOB [Terme préféré WHO-ART]
- MCJ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie Creutzfeldt Jakob [Descripteur TSP]
- Maladie de CJ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Creutzfeld-Jacob [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Creutzfeld-Jacob [Terme DicoCLM]
- Maladie de Creutzfeld-Jakob [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob [Phénotype OMIM]
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob [Terme TUV]
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob [MeSH Concept]
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique [Maladie ORDO]
- Maladie de Jacob-Creutzfeld [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Jakob-Creutzfeldt [Terme de bas niveau MedDRA]
- démence virale transmissible [Notion SNOMED]
- maladie de Creutzfeldt-Jakob [Sous Catégorie CIM-10]
- maladie de Creutzfeldt-Jakob [Concept TUV]
- maladie de Creutzfeldt-Jakob [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie de Creutzfeldt-Jakob [Topic MedlinePlus]
- maladie de Creutzfeldt-Jakob [Descripteur MeSH]
- maladie de creutzfeldt-jakob [Code CIM-9]
- maladie de creutzfeldt-jakob [Concept SNOMED CT]
- maladie de creutzfeldt-jakob [Notion SNOMED]
- maladie génétique de Creutzfeldt-Jakob [Sous catégorie CIM-11]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage PRNP [Concept NCIt]
- gène PRNP [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PRNP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients