Libellé préféré : démence due à une insomnie familiale fatale;
Définition CIM-11 : La démence, causée par une maladie héréditaire autosomique dominante liée à la mutation
du gène de la protéine prion, se manifeste par une progression rapide des symptômes
concomitants, dont l'insomnie, la dysrégulation autonome et parfois l'incoordination
et les troubles du mouvement.;
Synonyme CIM-11 : démence par FFI - [insomnie familiale mortelle]; démence par FFI; insomnie familiale mortelle;
Identifiant d'origine : 467518334;
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Voir aussi inter- (CISMeF)
La démence, causée par une maladie héréditaire autosomique dominante liée à la mutation
du gène de la protéine prion, se manifeste par une progression rapide des symptômes
concomitants, dont l'insomnie, la dysrégulation autonome et parfois l'incoordination
et les troubles du mouvement.