Syndrome CADASIL

Libellé préféré : Syndrome CADASIL;

Synonyme CISMeF : CADASIL;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome cérébro-vasculaire héréditaire dû à des mutations du gène Notch 3. Il est caractérisé par des altérations de la paroi musculaire des petits vaisseaux dans le cerveau, conduisant à des accidents ischémiques transitoires. Elle peut conduire à des troubles cognitifs et à une démence.;

Détails

Identifiant d'origine

C84606;

CUI UMLS

C0751587;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie [Maladie ORDO]
- Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus subcorticaux et leucoencéphalopathie [Terme Préféré MedDRA]
- CADASIL [Concept Radlex]
- CADASIL [Terme de bas niveau MedDRA]
- CADASIL [Terme Préféré MedDRA]
- CADASIL [Thème RAMEAU]
- CADASIL [Terme DicoCLM]
- CADASIL [Descripteur MeSH]
- CADASIL [MeSH Concept]
- Syndrome CADASIL [Descripteur PASCAL]
- Syndrome CADASIL (maladie) [Concept SNOMED CT]
- artériopathie cérébrale autosomique dominant avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie, type 1 [Phénotype OMIM]
- le cadasil [Concept H4P]
- syndrome CADASIL - [artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie] [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques faux
- notch receptor 3 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie [Maladie ORDO]
- Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus subcorticaux et leucoencéphalopathie [Terme Préféré MedDRA]
- Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus subcorticaux et leucoencéphalopathie [Terme de bas niveau MedDRA]
- CADASIL [Terme de bas niveau MedDRA]
- CADASIL [Concept Radlex]
- CADASIL [Terme Préféré MedDRA]
- CADASIL [Terme DicoCLM]
- CADASIL [MeSH Concept]
- CADASIL [Descripteur MeSH]
- Syndrome CADASIL [Descripteur PASCAL]
- Syndrome CADASIL (maladie) [Concept SNOMED CT]
- artériopathie cérébrale autosomique dominant avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie, type 1 [Phénotype OMIM]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage NOTCH3 [Concept NCIt]
- gène NOTCH3 [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NOTCH3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients