syndrome CADASIL - [artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie]

Code CIM-11 : 8B22.C0;

Libellé préféré : syndrome CADASIL - [artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie];

Définition CIM-11 : Cadasil est l'acronyme de cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy. cadasil est une maladie génétique transmise selon un modèle autosomique dominant, associée à un accident vasculaire cérébral ischémique, à la migraine, à la démence et à des troubles psychologiques.;

Synonyme CIM-11 : artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie; syndrome CADASIL;

Détails

Identifiant d'origine

1621899838;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie [Maladie ORDO]
- Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus subcorticaux et leucoencéphalopathie [Terme Préféré MedDRA]
- CADASIL [Descripteur MeSH]
- CADASIL [Terme Préféré MedDRA]
- CADASIL [Concept Radlex]
- CADASIL [Terme de bas niveau MedDRA]
- CADASIL [MeSH Concept]
- CADASIL [Terme DicoCLM]
- Syndrome CADASIL [Descripteur PASCAL]
- Syndrome CADASIL [Concept NCIt]
- Syndrome CADASIL (maladie) [Concept SNOMED CT]
- artériopathie cérébrale autosomique dominant avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie, type 1 [Phénotype OMIM]
- le cadasil [Concept H4P]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Artériopathie cérébrale [Contre-indication TUV]
Correspondance CIM-10
- autres maladies cérébrovasculaires [Catégorie CIM-10]

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Vous pouvez consulter :

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