aniridie - CISMeF

Libellé préféré : aniridie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique héréditaire rare caractérisée par l'absence partielle ou complète de l'iris de l'oeil.;

Détails

Identifiant d'origine

C84563;

CUI UMLS

C0003076;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ABSENCE D'IRIS [Terme inclus WHO-ART]
- Absence d'iris [Terme Préféré MedDRA]
- Aniridie [Descripteur PASCAL]
- Aniridie [Terme HPO]
- Aniridie [MeSH Concept]
- Aniridie [Maladie ORDO]
- absence d'iris [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- absence d'iris [Sous Catégorie CIM-10]
- aniridie [Sous catégorie CIM-11]
- aniridie [Descripteur MeSH]
- aniridie [Notion SNOMED]
- aniridie [Concept SNOMED CT]
- délétion 11p [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- aniridie, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- ABSENCE D'IRIS [Terme inclus WHO-ART]
- Absence d'iris [Terme Préféré MedDRA]
- Aniridie [Maladie ORDO]
- Aniridie [Terme HPO]
- Aniridie [MeSH Concept]
- Aniridie isolée [Maladie ORDO]
- absence d'iris [Sous Catégorie CIM-10]
- absence d'iris [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- aniridie [Sous catégorie CIM-11]
- aniridie [Concept SNOMED CT]
- aniridie [Descripteur MeSH]
- aniridie [Notion SNOMED]
- aniridie, type 1 [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome WAGR [Concept NCIt]
- tumeur de Wilms, aniridie, anomalies génitourinaires, retard mental et obésité [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients