abêtalipoprotéinémie

Libellé préféré : abêtalipoprotéinémie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble autosomique récessif caractérisé par une absorption défectueuse des graisses alimentaires, du cholestérol et des vitamines liposolubles. Les signes et symptômes incluent un retard de croissance staturo-pondérale, une diarrhée, une stéatorrhée, une acanthocytose et une ataxie.;

Détails

Identifiant d'origine

C84525;

CUI UMLS

C0000744;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Abêtalipoprotéinémie [Descripteur PASCAL]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme Préféré MedDRA]
- Abêtalipoprotéinémie [Thème RAMEAU]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme DicoCLM]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme HPO]
- Abêtalipoprotéinémie [MeSH Concept]
- Abêtalipoprotéinémie [Phénotype OMIM]
- Abêtalipoprotéinémie [Maladie ORDO]
- Acanthocytose [Terme HPO]
- Déficit en apolipoprotéine B [Terme DicoCLM]
- abétalipoprotéinémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- abêtalipoprotéinémie [Descripteur MeSH]
- abêtalipoprotéinémie [Concept SNOMED CT]
- abêtalipoprotéinémie [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en lipoprotéines [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit en lipoprotéines [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques faux
- Acanthocytose [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- acanthocytose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Abêtalipoprotéinémie [Maladie ORDO]
- Abêtalipoprotéinémie [Phénotype OMIM]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme HPO]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme Préféré MedDRA]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme DicoCLM]
- Abêtalipoprotéinémie [MeSH Concept]
- Déficit en apolipoprotéine B [Terme DicoCLM]
- abétalipoprotéinémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- abêtalipoprotéinémie [Concept SNOMED CT]
- abêtalipoprotéinémie [Descripteur MeSH]
- abêtalipoprotéinémie [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MTTP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients