abêtalipoprotéinémie

Libellé préféré : abêtalipoprotéinémie;

Synonyme CISMeF : Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose;

Synonyme SNOMED : maladie de bassen-kornzweig; a-bêta-lipoprotéinémie; déficit en apolipoprotéines b; acanthocytose;

Détails

Identifiant d'origine

D6-60210;

CUI UMLS

C0000744;

Alignement(s) exact CIM-10
- déficit en lipoprotéines [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Abêtalipoprotéinémie [Descripteur PASCAL]
- Abêtalipoprotéinémie [MeSH Concept]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme Préféré MedDRA]
- Abêtalipoprotéinémie [Thème RAMEAU]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme DicoCLM]
- Abêtalipoprotéinémie [Phénotype OMIM]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme HPO]
- Abêtalipoprotéinémie [Maladie ORDO]
- Acanthocytose [Descripteur PASCAL]
- Acanthocytose [Terme HPO]
- Acanthocytose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Acanthocytose (signe) [Concept SNOMED CT]
- Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose [Maladie ORDO]
- Anémie à acanthocytes [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en apolipoprotéine B [Terme DicoCLM]
- abétalipoprotéinémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- abêtalipoprotéinémie [Descripteur MeSH]
- abêtalipoprotéinémie [Concept SNOMED CT]
- abêtalipoprotéinémie [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie à acanthocytes [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en lipoprotéines [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- acanthocytose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Syndrome de McLeod [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anémie hémolytique constitutionnelle rare [Maladie ORDO]
- Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse autosomique récessive d'origine métabolique [Maladie ORDO]
- Maladie intestinale due à une malabsorption des graisses [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec rétinopathie pigmentaire [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique héréditaire avec neuropathie périphérique [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Abêtalipoprotéinémie [Phénotype OMIM]
- Abêtalipoprotéinémie [Maladie ORDO]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme HPO]
- Abêtalipoprotéinémie [MeSH Concept]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme Préféré MedDRA]
- Abêtalipoprotéinémie [Terme DicoCLM]
- Déficit en apolipoprotéine B [Terme DicoCLM]
- abétalipoprotéinémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- abêtalipoprotéinémie [Descripteur MeSH]
- abêtalipoprotéinémie [Concept SNOMED CT]
- abêtalipoprotéinémie [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- lipoprotéine de faible densité [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients