" /> Allèle sauvage RAI1 - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage RAI1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle RAI1 humain de type sauvage est situé aux environs de 17p11.2 et mesure une longueur d'environ 130 kb. Cet allèle, qui code la protéine 1 induite par l'acide rétinoïque, joue un rôle dans la régulation transcriptionnelle, le développement, le contrôle du poids corporel et des réponses comportementales complexes. Les mutations de ce gène sont associées au syndrome de Smith-Magenis.;

Traductions automatiques par l'ANS : Acide rétinoïque induit 1 wt d'allèle; DKFZP434A139; Gène-1 induit par l'acide rétinoïque; genre de région chromosomique du syndrome de Smith-Magenis; genre Retinoic Acid-Inducible 1; KIAA1820; MGC12824; RAI1 wt Allele; SMCR; SMS;

Numéro GenBank : AJ230819;

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28/09/2021


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