Allèle sauvage RAI1

Libellé préféré : Allèle sauvage RAI1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle RAI1 humain de type sauvage est situé aux environs de 17p11.2 et mesure une longueur d'environ 130 kb. Cet allèle, qui code la protéine 1 induite par l'acide rétinoïque, joue un rôle dans la régulation transcriptionnelle, le développement, le contrôle du poids corporel et des réponses comportementales complexes. Les mutations de ce gène sont associées au syndrome de Smith-Magenis.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de région chromosomique du syndrome de Smith-Magenis; KIAA1820; SMS; RAI1 wt Allele; DKFZP434A139; genre Retinoic Acid-Inducible 1; Acide rétinoïque induit 1 wt d'allèle; Gène-1 induit par l'acide rétinoïque; MGC12824; SMCR;

Numéro GenBank : AJ230819;

Détails

Identifiant d'origine

C75454;

CUI UMLS

C2698933;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Spectre du syndrome de l'homme raide [Maladie ORDO]
- Syndrome de Smith-Magenis [Phénotype OMIM]
- communication électronique [Q-code]
- envoi de messages textuels [Descripteur MeSH]
- retinoic acid induced 1 [Gène ORDO]
- spermine synthase [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17p11.2 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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