Libellé préféré : Allèle sauvage MSH2;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MSH2, situé dans la région 2p22-p21, est d'une longueur
d'environ 80 kb. Cet allèle, qui code la protéine de réparation du mésappariement
de l'ADN Msh2, est impliqué dans la réparation des mauvais appariements de l'ADN avec
délétion post-réplication.;
Traductions automatiques par l'ANS : COCA1; HNPCC; MutS Homolog 2, colon cancer, Nonpolyposis type 1 (E. coli); MutS Homolog 2 wt Allele; MutS (E. Coli) Homolog 2 (Colon Cancer, Nonpolyposis Type 1); MutS, E. coli, homolog de, 2 gènes; HNPCC1; MSH2 wt Allele; MutS homolog 2, colon cancer, gène non polyposique de type 1; FCC1.; LCFS2.;
Numéro GenBank : U04045;
Identifiant d'origine : C50993;
CUI UMLS : C1705266;
Alignements automatiques faux
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Gène ayant pour localisation chromosomique
- Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Gène trouvé dans l'organisme
- Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
