cancer du côlon héréditaire non polyposique type 1

Libellé préféré : cancer du côlon héréditaire non polyposique type 1;

Symbole : LYNCH1;

Acronyme CISMeF : COCA1; HNPCC1; FCC1;

ID préfixé : #120435;

Détails

Identifiant d'origine

120435;

CUI UMLS

C2936783;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cancer du côlon non polyposique héréditaire, type 1 [Concept Radlex]
- cancer du côlon héréditaire non polyposique type 1 [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Lynch de type II [MeSH Concept]
- mutS homolog 2 [Gène ORDO]
- syndrome de Lynch de type II [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Cancer colorectal héréditaire sans polypose [MeSH Concept]
- tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [Concept NCIt]
- tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Lynch [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- cancer du côlon héréditaire non polyposique type 1 [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome de Lynch [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cancer colorectal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients