Libellé préféré : anomalie de transition thymine vers cytosine;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une mutation ponctuelle impliquant la substitution de la cytosine (base de pyrimidine)
à la thymidine (base de pyrimidine) dans une séquence d'ADN provenant d'organismes
eucaryotes ou prokaryotes. Cette anomalie peut être héréditaire ou se produire sur
le plan somatique.;
Traductions automatiques par l'ANS : Transition de la thymidine à la cytosine; Mutation de la thymidine à la cytosine; Anomalie de la transition de la thymidine à la cytosine;
Identifiant d'origine : C45642;
CUI UMLS : C1710405;
Anomalie associée à(aux) allèle(s)
- Type(s) sémantique(s)
