hémoglobinose C

Libellé préféré : hémoglobinose C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit d'une hémoglobinopathie autosomique récessive d'évolution clinique légère. La plupart des patients sont asymptomatiques. Quand les symptômes apparaissent, ils incluent une légère anémie hémolytique et parfois un ictère.;

Details

Identifiant d'origine

C34675;

CUI UMLS

C0019021;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du dépistage du nouveauné de la NICHD [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hémoglobinose C [Maladie ORDO]
- Hémoglobinose C [Terme Préféré MedDRA]
- Hémoglobinose C [Terme DicoCLM]
- Hémoglobinose C [MeSH Concept]
- Hémoglobinose C [Terme de bas niveau MedDRA]
- hémoglobinose C [Descripteur MeSH]
- hémoglobinose C [Concept SNOMED CT]
- hémoglobinose c [Notion SNOMED]
- maladie de l'hémoglobine C [Sous catégorie CIM-11]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage HBB [Concept NCIt]
- gène HBB [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- HBB NP_000509.1:p.E7K [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène HBB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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