Maladie de l'hémoglobine CSous catégorie CIM-11

Maladie causée par le gène biparental qui code l'hémoglobine c. cette maladie se caractérise par la structure anormale de l'une des chaînes de globine de la molécule d'hémoglobine, qui peut se manifester par une légère anémie hémolytique, un risque accru de calculs biliaires, une hypertrophie de la rate, des épisodes de douleurs articulaires et un risque accru d'infection. cette maladie est confirmée par l'identification du gène de l'hémoglobine c par des tests génétiques.