" /> maladie de l'hémoglobine C - CISMeF





Code CIM-11 : 3A51.5;

Libellé préféré : maladie de l'hémoglobine C;

Définition CIM-11 : Maladie causée par le gène biparental qui code l'hémoglobine C. Cette maladie se caractérise par une structure anormale de l'une des chaînes de globine de la molécule d'hémoglobine. Cette maladie peut se manifester par une légère anémie hémolytique, un risque accru de calculs biliaires, une hypertrophie de la rate, des accès de douleurs articulaires et un risque plus élevé d'infections. Elle se confirme par l'identification du gène de l'hémoglobine C, au moyen d'un test génétique.;

Synonyme CISMeF : hémoglobinose C;

Libellé ATIH : maladie de l'hémoglobine C;

Inclusion CIM-11 : homozygote (HbC /HbC, HbC /beta-thal et autres);

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Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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Maladie causée par le gène biparental qui code l'hémoglobine C. Cette maladie se caractérise par une structure anormale de l'une des chaînes de globine de la molécule d'hémoglobine. Cette maladie peut se manifester par une légère anémie hémolytique, un risque accru de calculs biliaires, une hypertrophie de la rate, des accès de douleurs articulaires et un risque plus élevé d'infections. Elle se confirme par l'identification du gène de l'hémoglobine C, au moyen d'un test génétique.

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17/12/2025


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