chondrosarcome myxoïde extrasquelettique conventionnel

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Détails

Identifiant d'origine

C27501;

CUI UMLS

C1337010;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement du gène NR4A3 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule maligne avec cytoplasme éosinophilique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect multinodulaire [Concept NCIt]
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- lésion extraosseuse [Concept NCIt]
- maladie récidivante métastatique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect cordonnal [Concept NCIt]
- aspect cribiforme [Concept NCIt]
- aspect de cellule fusiforme [Concept NCIt]
- changement hémorragique [Concept NCIt]
- changements kystiques [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (3;9)(q11-12;q22) [Concept NCIt]
- translocation (9;15)(q22;q21) [Concept NCIt]
- translocation (9;17)(q22;q11) [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q22-31;q12) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TAF15/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TCF12/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TFG/NR4A3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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