maladie des noyaux gris centraux sensibles à la biotine et à la thiamine

Libellé préféré : maladie des noyaux gris centraux sensibles à la biotine et à la thiamine;

Identifiant d'origine

C212885;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine et à la thiamine [Maladie ORDO]
- Maladie du ganglion basal sensible à la biotine [MeSH Concept]
- Syndrome de dysfunctionnement du métabolisme de la thiamine, type 2 (type répondant à la biotine et à la thiamine) [Phénotype OMIM]
- affection des ganglions de la base répondant à la biotine-thiamine [Concept SNOMED CT]
- maladie des noyaux gris centraux sensibles à la biotine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie du ganglion basal sensible à la biotine [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]