maladie du ganglion basal sensible à la biotine

Libellé préféré : maladie du ganglion basal sensible à la biotine;

Synonyme CISMeF : Maladie des ganglions de la base sensible à la biotine; Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine;

Détails

Identifiant d'origine

C537658;

CUI UMLS

C1843807;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine et à la thiamine [Maladie ORDO]
- Syndrome de dysfunctionnement du métabolisme de la thiamine, type 2 (type répondant à la biotine et à la thiamine) [Phénotype OMIM]
- affection des ganglions de la base répondant à la biotine-thiamine [Concept SNOMED CT]
- maladie des noyaux gris centraux sensibles à la biotine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- Maladie du ganglion basal sensible à la biotine [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine et à la thiamine [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine et à la thiamine [Maladie ORDO]
- Syndrome de dysfunctionnement du métabolisme de la thiamine, type 2 (type répondant à la biotine et à la thiamine) [Phénotype OMIM]
- affection des ganglions de la base répondant à la biotine-thiamine [Concept SNOMED CT]
- encéphalopathie sensible à la thiamine [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- affections des ganglions de la base [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients