allèle sauvage ATP1A3

Libellé préféré : allèle sauvage ATP1A3;

CUI Metathesaurus NCI : CL1664908;

Numéro GenBank : NM_152296;

Identifiant d'origine

C181980;

CUI UMLS

C5551130;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 [Gène ORDO]
- Ataxie cérébelleuse - aréflexie - pieds creux - atrophie optique - surdité neurosensorielle [Phénotype OMIM]
- Dystonie-parkinsonisme à début rapide [Maladie ORDO]
- Dystonie-parkinsonisme à début rapide [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystonie-parkinsonisme à début rapide [Phénotype OMIM]
- hémiplégie alternante de l'enfance, type 2 [Phénotype OMIM]
- syndrome CAPOS [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19q13.2 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la contraction du muscle cardiaque [Concept NCIt]
- voie de la réabsorption du sodium régulée par l'aldostérone [Concept NCIt]
- voie de la sécrétion de l'acide gastrique [Concept NCIt]
- voie de la sécrétion salivaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]