gène HRAS - CISMeF

Libellé préféré : gène HRAS;

Acronyme CISMeF : HRAS;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène joue un rôle dans la transduction du signal et la communication cellulaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène H-ras; HRAS.; HRas proto-oncogène, genre GTPase;

Codes issus des synonymes : CDR0000661988; CDR0000661987;

Détails

Identifiant d'origine

C17060;

CUI UMLS

C0079471;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène HRAS [Composé LOINC]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- HRAS NM_005343.3:c.35G>A [Concept NCIt]
- HRAS NM_005343.3:c.35G>T [Concept NCIt]
- HRAS NM_005343.3:c.35_36delGCinsAT [Concept NCIt]
- HRAS NM_005343.3:c.35_36delGCinsTA [Concept NCIt]
- HRAS NP_005334.1:p.G12D [Concept NCIt]
- HRAS NP_005334.1:p.G12V [Concept NCIt]
- HRAS NP_005334.1:p.G12X [Concept NCIt]
- amplification du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation activatrice du HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- variant de la protéine HRAS [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Carcinome épidermoïde de la cavité buccale [Concept NCIt]
- carcinome folliculaire de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- amplification du gène HRAS [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- syndrome de Costello [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Costello [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients