Libellé préféré : HRAS NM_005343.3:c.35_36delGCinsTA;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 35
et 36 de la séquence codante du gène HRAS est passée de la guanine-cytosine à la thymine-adénine.;
Traductions automatiques par l'ANS : HRAS c.35 _ 36delGCinsTA; RHAS NM _ 005343.3 : c.35 _ 36GC TA; NM _ 005343.3 : c.35 _ 36delGCinsTA; RASH1 c.35 _ 36delGCinsTA; Ha-ras c.35 _ 36delGCinsTA; NM _ 005343.3 : c.35 _ 36GC TA; RHAS c.35 _ 36GC TA; C-H-RAS c.35 _ 36delGCinsTA; HRAS NM _ 005343.3 : c.35 _ 36delGCinsTA; HRAS1 c.35 _ 36delGCinsTA; Harvey Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.35 _ 36delGCinsTA; H-ras c.35 _ 36delGCinsTA; v-Ha-ras Harvey Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.35 _ 36delGCinsTA; HRas proto-oncogène, GTPase c.35 _ 36delGCinsTA; C-HA-RAS1 c.35 _ 36delGCinsTA;
CUI Metathesaurus NCI : CL538396;
Code SNP : rs727503094;
Identifiant d'origine : C140252;
CUI UMLS : C4682815;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
