Libellé préféré : HRAS NM_005343.3:c.35_36delGCinsAT;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique aux positions 35
et 36 de la séquence codante du gène HRAS est passée de la guanine-cytosine à l'adénine-thymine.;
Traductions automatiques par l'ANS : v-Ha-ras Harvey Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.35 _ 36GC AT; HRAS c.35 _ 36GC AT; NM _ 005343.3 : c.35 _ 36delGCinsAT; v-Ha-ras Harvey Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.35 _ 36delGCinsAT; HRas proto-oncogène, GTPase c.35 _ 36GC AT; C-H-RAS c.35 _ 36delGCinsAT; RASH1 c.35 _ 36GC AT; HRas proto-oncogène, GTPase c.35 _ 36delGCinsAT; C-HA-RAS1 c.35 _ 36GC AT; HRAS1 c.35 _ 36delGCinsAT; HRAS NM _ 005343.3 : c.35 _ 36delGCinsAT; NM _ 005343.3 : c.35 _ 36GC AT; Ha-ras c.35-36GC AT; Harvey Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog c.35 _ 36delGCinsAT; C-HA-RAS1 c.35 _ 36delGCinsAT; HRAS NM _ 005343.3 : c.35 _ 36GC AT; RASH1 c.35 _ 36delGCinsAT; Ha-ras c.35 _ 36delGCinsAT; Sarcome de Harvey-Rat avec oncogène homologue c.35 _ 36GC AT; H-ras c.35 _ 36delGCinsAT; HRAS1 c.35 _ 36GC AT; C-H-RAS c.35 _ 36GC AT; H-ras c.35-36GC AT; HRAS c.35 _ 36delGCinsAT;
CUI Metathesaurus NCI : CL935996;
Code SNP : rs727503094;
Identifiant d'origine : C156887;
CUI UMLS : C4745147;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
