syndrome du QT long, type 3

Libellé préféré : syndrome du QT long, type 3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Affection autosomique dominante due à une (des) mutation (s) du gène SCN5A, codant pour la sous-unité alpha de la protéine du canal sodique. Elle est caractérisée par un intervalle QT prolongé qui peut résulter en des torsades de pointes, une fibrillation ventriculaire et / ou une mort subite par arrêt cardiaque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome du QT long; LQT3;

Détails

Identifiant d'origine

C137959;

CUI UMLS

C1859062;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome du QT long familial, type 3 [MeSH Concept]
- Syndrome du QT long familial, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome du QT long familial, type 3 [Phénotype OMIM]
- syndrome du QT long type 3 [MeSH Concept]
- syndrome du QT long type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome du QT long, type 3 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- sodium voltage-gated channel alpha subunit 5 [Gène ORDO]
- syndrome du QT long [Descripteur MeSH]
- syndrome du QT long de type 3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SCN5A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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