" /> syndrome du QT long, type 3 - CISMeF





Libellé préféré : syndrome du QT long, type 3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Affection autosomique dominante due à une (des) mutation (s) du gène SCN5A, codant pour la sous-unité alpha de la protéine du canal sodique. Elle est caractérisée par un intervalle QT prolongé qui peut résulter en des torsades de pointes, une fibrillation ventriculaire et / ou une mort subite par arrêt cardiaque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome du QT long; LQT3;

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29/09/2022


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