Libellé préféré : syndrome du QT long de type 3;
Définition CIM-11 : Le type lqt3 du syndrome du qt long implique la mutation du gène qui code la sous-unité
alpha du canal ionique na . ce gène est localisé sur le chromosome 3p21-24 et est
connu sous le nom de scn5a (aussi hh1 et nav1.5). les mutations impliquées dans lqt3
ralentissent l'inactivation du canal na , ce qui prolonge l'influx de na au cours
de la dépolarisation.;
Identifiant d'origine : 1181962223;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
Le type lqt3 du syndrome du qt long implique la mutation du gène qui code la sous-unité
alpha du canal ionique na . ce gène est localisé sur le chromosome 3p21-24 et est
connu sous le nom de scn5a (aussi hh1 et nav1.5). les mutations impliquées dans lqt3
ralentissent l'inactivation du canal na , ce qui prolonge l'influx de na au cours
de la dépolarisation.
