Syndrome du QT long familial, type 3

Libellé préféré : Syndrome du QT long familial, type 3;

Symbole : LQT3;

Acronyme CISMeF : LQT3;

ID préfixé : #603830;

Identifiant d'origine

603830;

CUI UMLS

C1859062;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Romano-Ward [Maladie ORDO]
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome du QT long familial, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome du QT long familial, type 3 [MeSH Concept]
- syndrome du QT long, type 3 [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- fibrillation ventriculaire [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- mort subite cardiaque [Terme HPO]
- syncope [Terme HPO]
- syndrome du QT long [Terme HPO]
- torsade de pointes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage SCN5A [Concept NCIt]
- sodium voltage-gated channel alpha subunit 5 [Gène ORDO]
- syndrome du QT long type 3 [MeSH Concept]
- syndrome du QT long type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]