Porphyrie hépatique aiguë

Libellé préféré : Porphyrie hépatique aiguë;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit en delta-aminolévulinate déshydratase; Déficit en porphobilinogène synthase; Déficit en ALAD;

Détails

Identifiant d'origine

C133887;

CUI UMLS

C0268328;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Porphyrie de Doss [Phénotype OMIM]
- Porphyrie hépatique aiguë [MeSH Concept]
- Porphyrie hépatique aiguë [Maladie ORDO]
- Porphyrie hépatique aiguë [MeSH Concept Supplémentaire]
- Porphyrie hépatique aiguë [Contre-indication TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en porphobilinogène synthase [Notion SNOMED]
- déficit en porphobilinogène synthase [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Porphyrie de Doss [Phénotype OMIM]
- Porphyrie hépatique aiguë [Maladie ORDO]
- Porphyrie hépatique aiguë [MeSH Concept Supplémentaire]
- Porphyrie hépatique aiguë [MeSH Concept]
- Porphyrie hépatique aiguë [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie par déficience en ALAD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie par déficit en ALA déshydratase [Maladie ORDO]
- déficit en porphobilinogène synthase [Concept SNOMED CT]
- déficit en porphobilinogène synthase [Notion SNOMED]
- porphyrie ALAD [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients