Libellé préféré : anémie hémolytique due à un défaut de la membrane érythrocytaire;

Synonymes NCIt : anémie par anomalie de la membrane; anémie hémolytique par anomalie de la membrane;

Définition NCIt : Groupe d'anémies hémolytiques héréditaires par anomalie de la membrane érythrocytaire, incluant la pyropoïkilocytose héréditaire, la sphérocytose héréditaire et l'elliptocytose héréditaire.;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Sphérocytose héréditaire et autres anémies hémolytiques par anomalie de la membrane érythrocytaire
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280228/fr/spherocytose-hereditaire-et-autres-anemies-hemolytiques-par-anomalie-de-la-membrane-erythrocytaire
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient, enfant ou adulte, atteint d’une sphérocytose héréditaire ou d’une autre anémie hémolytique par anomalie de la membrane du globule rouge (GR). Il a été élaboré par la Filière de santé maladies rares MCGRE Maladies constitutionnelles rares du globule rouge et de l’érythropoïèse à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
219. Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant
anémie hémolytique due à un défaut de la membrane érythrocytaire
prise en charge personnalisée du patient
recommandation pour la pratique clinique
Anomalie de la membrane érythrocytaire
membrane érythrocytaire
sphérocytose héréditaire
anémie hémolytique

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28/03/2024


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