xanthinurie type II

Libellé préféré : xanthinurie type II;

Identifiant d'origine

C566358;

CUI UMLS

C1863688;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Xanthinurie type II [Maladie ORDO]
- Xanthinurie, type 2 [Phénotype OMIM]
- xanthinurie de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Xanthinurie héréditaire [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- xanthinurie type II [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Xanthinurie type II [Maladie ORDO]
- Xanthinurie, type 2 [Phénotype OMIM]
DO Cross reference
- xanthinurie [Concept DO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- aldehyde oxidase [Descripteur MeSH]
- erreurs innées du métabolisme de la purine et de la pyrimidine [Descripteur MeSH]
- xanthine [Descripteur MeSH]
- xanthine dehydrogenase [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]