Dyskératose congénitale, autosomique dominante

Libellé préféré : Dyskératose congénitale, autosomique dominante;

Synonyme CISMeF : dyskératose congénitale, type Scoggins;

Acronyme CISMeF : DKCA1; DKCA; DCCA;

Détails

Identifiant d'origine

C565079;

CUI UMLS

C1851970;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dyskératose congénitale, automatique dominante, type 1 [Phénotype OMIM]
- dyskératose congénitale autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dyskératose congénitale, autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- dyskératose congénitale autosomique dominante, type 1 [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Dyskératose congénitale, autosomique dominante [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dyskératose congénitale, automatique dominante, type 1 [Phénotype OMIM]
- dyskératose congénitale, autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dyskératose congénitale [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients