Dyskératose congénitale, autosomique dominante

Libellé préféré : Dyskératose congénitale, autosomique dominante;

Identifiant d'origine

M0565379;

CUI UMLS

C1851970;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dyskératose congénitale, automatique dominante, type 1 [Phénotype OMIM]
- dyskératose congénitale autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dyskératose congénitale, autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Dyskératose congénitale, automatique dominante, type 1 [Phénotype OMIM]
- dyskératose congénitale autosomique dominante, type 1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dyskératose congénitale, automatique dominante, type 1 [Phénotype OMIM]
- dyskératose congénitale, autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- Dyskératose congénitale, autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]