Myoglobinurie autosomique dominante

Libellé préféré : Myoglobinurie autosomique dominante;

Identifiant d'origine

C563546;

CUI UMLS

C1834567;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myoglobinurie autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- Myoglobinurie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- myoglobinurie autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myoglobinurie autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Myoglobinurie autosomique dominante [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myoglobinurie autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- Myoglobinurie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- myoglobinurie autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myoglobinurie autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- myoglobinurie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]