myoglobinurie autosomique dominante

Libellé préféré : myoglobinurie autosomique dominante;

Définition CIM-11 : Ceci se rapporte à une présence autosomique dominante de la myoglobine dans les urines, généralement associée à une rhabdomyolyse ou une destruction musculaire.;

Détails

Identifiant d'origine

149859272;

CUI UMLS

C1834567;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myoglobinurie autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- Myoglobinurie autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- Myoglobinurie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Myoglobinurie autosomique dominante [MeSH Concept]
- myoglobinurie autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myoglobinurie autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- Myoglobinurie autosomique dominante [MeSH Concept]
- Myoglobinurie autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- Myoglobinurie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- myoglobinurie autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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