Myoglobinurie autosomique dominante

Libellé préféré : Myoglobinurie autosomique dominante;

ID préfixé : %160010;

Identifiant d'origine

160010;

CUI UMLS

C1834567;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myoglobinurie autosomique dominante [MeSH Concept]
- Myoglobinurie autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- Myoglobinurie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- myoglobinurie autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myoglobinurie autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Myoglobinurie autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myoglobinurie autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- Myoglobinurie autosomique dominante [MeSH Concept]
- Myoglobinurie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- myoglobinurie autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myoglobinurie autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Augmentation de la créatine phosphokinase sérique [Terme HPO]
- Insuffisance rénale aiguë [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- faiblesse musculaire [Terme HPO]
- myalgie [Terme HPO]
- myoglobinurie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]