rachitisme hypophosphatémique avec hypercalciurie - CISMeF

CISMeF

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Rachitisme hypophosphatémique avec hypercalciurieMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : rachitisme hypophosphatémique avec hypercalciurie;

Détails

Identifiant d'origine

C562793;

CUI UMLS

C1853271;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rachitisme hypophosphatémique avec hypercalciurie [Phénotype OMIM]
- Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie [Maladie ORDO]
- maladie de l'os hypophosphatémique autosomique dominant (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie de l'os hypophosphatémique autosomique récessive (maladie) [Concept SNOMED CT]
- rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie [Concept NCIt]
- rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Rachitisme hypophosphatémique avec hypercalciurie [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rachitisme hypophosphatémique avec hypercalciurie [Phénotype OMIM]
- Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie [Maladie ORDO]
- maladie de l'os hypophosphatémique autosomique récessive (maladie) [Concept SNOMED CT]
- rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie [Concept NCIt]
- rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hypercalciurie [Descripteur MeSH]
- rachitisme hypophosphatémique familial [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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10/05/2025

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