neurohépatopathie type Navajo

Libellé préféré : neurohépatopathie type Navajo;

Synonyme CISMeF : neuropathie type Navajo;

Identifiant d'origine

C538344;

CUI UMLS

C1850406;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déplétion de l'ADN mitochondrial, type 6 (type hépatocérébral) [Phénotype OMIM]
- Neurohépatopathie type Navajo [Maladie ORDO]
- neurohépatopathie de type Navajo [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- neurohépatopathie type Navajo [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- arthropathie nerveuse familiale, Navajo [MeSH Concept]
- neurohépatopathie type Navajo [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déplétion de l'ADN mitochondrial, type 6 (type hépatocérébral) [Phénotype OMIM]
- Neurohépatopathie type Navajo [Maladie ORDO]
- neurohépatopathie de type Navajo [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- neurohépatopathie type Navajo [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies du foie [Descripteur MeSH]
- maladies mitochondriales [Descripteur MeSH]
- maladies neurodégénératives héréditaires [Descripteur MeSH]
- neuropathies périphériques [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]