hyperplasie congénitale des surrénales type 5

Libellé préféré : hyperplasie congénitale des surrénales type 5;

Synonyme CISMeF : Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase; déficit en 17-alpha-hydroxylase;

Détails

Identifiant d'origine

C538237;

CUI UMLS

C0268285;

Concept(s) lié(s) au record
- hyperplasie congénitale des surrénales type 5 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie du développement sexuel 46,XY par déficit isolé en 17,20-lyase [Maladie ORDO]
- Déficience en 17-alpha-hydroxylase [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales, du à un déficit en 17 alpha hydroxylase [Phénotype OMIM]
- déficit en stéroïde 17-alpha-monooxygénase [Concept SNOMED CT]
- syndrome de biglieri [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperplasie congénitale des surrénales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- steroid 17-alpha-hydroxylase [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients