Libellé préféré : syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal;
Synonyme CISMeF : Syndrome de Feingold; Feingold; syndrome de Brunner-Winter; Brunner-Winter; Syndrome ODED; Microcéphalie - syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal; Anomalies digitales - fentes palpébrales courtes - atrésie oesophagienne ou duodénale; Microcéphalie - déficit intellectuel - fistule trachéo-oesophagienne; syndrome oculodigitooesophagoduodénal;
Acronyme CISMeF : ODED;
Identifiant d'origine : C537734;
CUI UMLS : C0796068;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondance(s) ORDO
- Correspondances UMLS (même concept)
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Feingold
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1305
Le syndrome de Feingold associe de façon variable, même à l'intérieur d'une même famille,
une microcéphalie avec ou sans retard d'acquisition, des fentes palpébrales étroites,
une ensellure nasale marquée avec des narines antéversées, des anomalies des oreilles,
une micrognathie, des anomalies des mains et des pieds, ainsi qu'une atrésie digestive,
qui peut être oesophagienne, duodénale ou les deux, et exceptionnellement distale.
2004
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Orphanet
France
français
syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal
information scientifique et technique
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