Syndrome de Feingold

Libellé préféré : Syndrome de Feingold;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome est caractérisé par une microcéphalie, des anomalies des membres, une atrésie oesophagienne et / ou duodénale.;

Details

Identifiant d'origine

C74987;

CUI UMLS

C0796068;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Feingold [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Feingold [Maladie ORDO]
- Syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [Phénotype OMIM]
- microcéphalie et syndrome oculodigitooesophagoduodénal [Concept SNOMED CT]
- syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [MeSH Concept]
- syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Feingold [Maladie ORDO]
- Syndrome de Feingold [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [Phénotype OMIM]
- Syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [Terme Préféré MedDRA]
- microcéphalie et syndrome oculodigitooesophagoduodénal [Concept SNOMED CT]
- syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [MeSH Concept]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MYCN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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