syndrome de Feingold, type 1

Libellé préféré : syndrome de Feingold, type 1;

Symbole : FGLDS1;

Acronyme CISMeF : FGLDS1; MODED; ODED;

Titres et symboles alternatifs : syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal; syndrome oculodigitooesophagoduodénal; syndrome microcéphalie et oculodigitooesophagoduodénal; syndrome MMT; microcéphalie et anomalies digitales avec intelligence normale; anomalies digitales avec fissures palpébrales courtes et atrésie de l'oesophage et du duodénum;

ID préfixé : #164280;

Détails

Identifiant d'origine

164280;

CUI UMLS

C4551774;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome de Feingold type 1 [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Feingold [Maladie ORDO]
- Syndrome de Feingold type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Feingold [Concept NCIt]
- Syndrome de Feingold [Maladie ORDO]
- Syndrome de Feingold type 1 [Terme de bas niveau MedDRA]
- microcéphalie et syndrome oculodigitooesophagoduodénal [Concept SNOMED CT]
- syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oculo-digito-oesophago-duodénal [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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