hyperostose corticale déformante juvénile

Libellé préféré : hyperostose corticale déformante juvénile;

Synonyme CISMeF : ostéo-ectasie familiale; hyperphosphatasie familiale idiopathique; hyperphosphatasémie chronique congénitale idiopathique; Maladie de Paget juvénile;

Synonyme SNOMED : hyperphosphatasémie avec maladie osseuse; Hyperphosphatasie chronique idiopathique; Syndrome de bakwin-eiger;

Détails

Identifiant d'origine

C537701;

CUI UMLS

C0268414;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Paget juvénile [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Paget juvénile [Contre-indication TUV]
- Maladie de Paget juvénile [Phénotype OMIM]
- hyperphosphatasémie avec maladie osseuse [Concept SNOMED CT]
- hyperphosphatasémie avec maladie osseuse [Notion SNOMED]
- maladie de Paget juvénile [Concept NCIt]
- maladie de Paget juvénile [Sous catégorie CIM-11]
- maladie de Paget juvénile [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperostose corticale infantile [Thème RAMEAU]
Alignements manuels CISMeF
- Maladie de Paget juvénile [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- hyperostose corticale déformante juvénile [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Paget juvénile [Phénotype OMIM]
- Maladie de Paget juvénile [Maladie ORDO]
- Maladie de Paget juvénile [Terme Préféré MedDRA]
- hyperphosphatasémie avec maladie osseuse [Notion SNOMED]
- hyperphosphatasémie avec maladie osseuse [Concept SNOMED CT]
- maladie de Paget juvénile [Concept TUV]
- maladie de Paget juvénile [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladie de Paget des os [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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