alopécie congénitale hyperkératose palmoplantaire

Libellé préféré : alopécie congénitale hyperkératose palmoplantaire;

Synonyme CISMeF : alopécie congénitale avec hyperkératose palmaire et plantaire; Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante;

Détails

Identifiant d'origine

C537050;

CUI UMLS

C1863093;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alopécie - hyperkératose palmoplantaire [Phénotype OMIM]
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante [Maladie ORDO]
- kératodermie palmoplantaire autosomique dominante et alopécie congénitale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- kératodermie palmoplantaire autosomique dominante et alopécie congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- alopécie congénitale hyperkératose palmoplantaire [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- alopécie [Descripteur MeSH]
- kératose palmoplantaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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