alopécie congénitale hyperkératose palmoplantaire

Libellé préféré : alopécie congénitale hyperkératose palmoplantaire;

Synonyme CISMeF : Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante;

Détails

Identifiant d'origine

M0531511;

CUI UMLS

C1863093;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante [Maladie ORDO]
- kératodermie palmoplantaire autosomique dominante et alopécie congénitale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- kératodermie palmoplantaire autosomique dominante et alopécie congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- alopécie congénitale hyperkératose palmoplantaire [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients