Alopécie - hyperkératose palmoplantaire

Libellé préféré : Alopécie - hyperkératose palmoplantaire;

Symbole : PPKCA1;

Acronyme CISMeF : PPKCA1;

ID préfixé : #104100;

Identifiant d'origine

104100;

CUI UMLS

C4304669;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante [Maladie ORDO]
- alopécie congénitale hyperkératose palmoplantaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Patel Bixler [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- kératodermie palmoplantaire autosomique dominante et alopécie congénitale [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Alopécie [Terme HPO]
- Dysplasie des ongles [Terme HPO]
- Kératodermie palmoplantaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cheveux clairsemés [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- fragilité des cheveux [Terme HPO]
- hyperkératose plantaire [Terme HPO]
- hyperkératose épidermique [Terme HPO]
- hyperpigmentation cutanée [Terme HPO]
- kératose pilaire [Terme HPO]
- leuconychie [Terme HPO]
- Érythème palmoplantaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]